SMA-Medikament Evrysdi Anhaltend hohe Wirksamkeit – jetzt auch als Filmtablette

Medizin und Markt Autor: Pressemitteilung – Roche

Grundlage für die Zulassung bildet die Bioäquivalenzstudie BABE. Grundlage für die Zulassung bildet die Bioäquivalenzstudie BABE. © Rochu_2008 - stock.adobe.com

Jetzt noch einfacher in der Anwendung: Die Europäische Kommission hat Evrysdi®▼ (Risdiplam) in einer…

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