Den Wolf bezwingen

Autor: Dr. Melanie Söchtig

Eine Glomerulonephritis betrifft etwa die Hälfte der Lupuspatienten. Histologisch lassen sich die Immunkomplex-Ablagerungen erkennen. © Science Photo Library/CNRI

Die Behandlung des systemischen Lupus ist und bleibt knifflig. Über das Basismedikament Hydroxychloroquin hinaus stehen zahlreiche Wirkstoffe zur Verfügung. Welchen man einsetzt, richtet sich nach der Krankheitsaktivität des Patienten.

Ob Haut, Nieren oder Gelenke – ein systemischer Lupus erythematodes (SLE) kann sich in so gut wie jedem Organsystem manifestieren. Das heterogene klinische Erscheinungsbild macht das Management der Autoimmunerkrankung zu einer Herausforderung. Forscher um Prof. Dr. Eric Morand von der Monash University in Melbourne haben den Stand der Forschung sowie Empfehlungen aus aktuellen Leitlinien zusammengefasst.

Die meisten SLE-Patienten leiden an Symptomen wie Fieber, Brain-Fog und Fatigue. Oft treten zudem entzündliche Arthropathien oder Erkrankungen der Schleimhäute auf. Eine Glomerulonephritis oder hämatologische Erkrankungen betreffen je etwa die Hälfte der Patienten.

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