Idiopathische Lungenfibrose Früher Therapiebeginn erhält mehr Lungengewebe

Autor: Reimund Freye

Die Idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine degenerative Erkrankung, die immer noch nicht kausal behandelt werden kann. Ziel einer Therapie kann daher nur sein, die fibrotischen Umbauprozesse möglichst effektiv zu verzögern.

 

Dass für eine Krankheitsverzögerung mittlerweile Optionen zur Verfügung stehen, legte Prof. Dr. med. Michael Kreuter, Heidelberg, dar. Weiterhin wurde darauf aufmerksam gemacht, dass bei dieser Behandlungsstrategie ein früher Therapiebeginn von unbedingter Relevanz ist.

Kreuter stellte neue Daten einer Anwendungsbeobachtung von Nintedanib (OFEV®) vor, welche in der realen klinischen Praxis eine entscheidende Verlangsamung der pulmonalen Degeneration belegen. Untersucht wurden 60 Patienten der Heidelberger Thoraxklinik, die Nintedanib im Rahmen der klinischen Routine erhalten hatten. Die mittlere Beobachtungsdauer betrug 11 Monate. Bei knapp der Hälfte der Patienten konnte der…

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