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Pressemitteilung Neue Therapieoption für Corona-positive Risiko-Patienten ab sofort in Deutschland verfügbar

Medizin und Markt Autor: Pressemitteilung – GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG

Die Zulassung des monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpers erfolgte auf Basis der randomisierten, doppelblinden, Placebo-kontrollierten Phase-III-Studie COMET-ICE. Die Zulassung des monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpers erfolgte auf Basis der randomisierten, doppelblinden, Placebo-kontrollierten Phase-III-Studie COMET-ICE. © iStock/borchee

Die WHO hat am Freitag, 14. Januar 2022, den Einsatz des monoklonalen Antikörpers Sotrovimab (Xevudy) als Therapie gegen COVID-19 in aktuellen Leitlinien 3 empfohlen.

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