Pressemitteilung Neue Zulassung für die Familienplanung und Stillzeit bei MS

Medizin und Markt Autor: Pressemitteilung - Roche

Die Phase-IV-Studie SOPRANINO evaluierte die B-Zell-Spiegel von Säuglingen und eine mögliche Übertragung von OCREVUS in die Muttermilch von stillenden Frauen. Die Phase-IV-Studie SOPRANINO evaluierte die B-Zell-Spiegel von Säuglingen und eine mögliche Übertragung von OCREVUS in die Muttermilch von stillenden Frauen. © Pixel-Shot - stock.adobe.com

Dank aktueller Zulassungsänderungen können Mütter unter einer MS-Therapie mit OCREVUS (Ocrelizumab) direkt nach der Geburt mit dem Stillen beginnen. Die Behandlung kann bereits wenige Tage nach der Geburt begonnen werden.1,2

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