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Sanofi und GSK initiieren globale klinische Phase-3-Wirksamkeitsstudie für COVID-19-Impfstoffkandidaten

Medizin und Markt Autor: Pressemitteilung – GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG

Vorbehaltlich positiver Phase-3-Ergebnisse und behördlicher Überprüfungen könnte der Impfstoff im vierten Quartal 2021 zugelassen werden. Vorbehaltlich positiver Phase-3-Ergebnisse und behördlicher Überprüfungen könnte der Impfstoff im vierten Quartal 2021 zugelassen werden. © iStock/serts

Sanofi und GlaxoSmithKline plc (GSK) haben mit der Rekrutierung für ihre klinische Phase-3-Studie begonnen, um die Sicherheit, Wirksamkeit und Immunogenität ihres rekombinanten, adjuvantierten Impfstoffkandidaten gegen COVID-19 zu untersuchen. Die weltweite randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie wird mehr als 35.000 Freiwillige ab 18 Jahren aus mehreren Ländern umfassen, darunter USA, Asien, Afrika und Lateinamerika.

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