
Grad-2-Gliome Vorasidenib: Vom Studiensetting ins „reale Leben“

Mehr als 20 Jahre lang herrschte Stillstand beim Therapiestandard niedriggradiger adulter IDH-mutierter Gliome, blickte Prof. Dr. Timothy Cloughesy vom Ronald Reagan UCLA Medical Center in Los Angeles zurück.1 Die First-in-Class FDA-Zulassung von Vorasidenib im August 2024 betreffe mit der IDH-Mutation eine zentrale, seit der neuen WHO-Klassifikation 2021 krankheitsdefinierende Tumoreigenschaft. Er fasste noch einmal die zentralen Punkte zusammen:
- Die FDA-Zulassung bezieht sich auf Erkrankte mit diffusen Gliomen vom Grad 2, die nicht sofort eine Chemo- oder Radiotherapie benötigen. In dieser Gruppe verlängert eine sofortige Bestrahlung anstelle einer abwartenden Strategie zwar das PFS,…
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