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EU-Zulassung für siRNA Inclisiran zur Behandlung von primärer Hypercholesterinämie oder gemischter Dyslipidämie1, *

Medizin und Markt Autor: Pressemitteilung – Novartis Pharma GmbH

Die EU-Zulassung ist gültig in allen 27 Mitgliedsstaaten der EU. Die EU-Zulassung ist gültig in allen 27 Mitgliedsstaaten der EU. © iStock/Natali_Mis

Novartis gibt bekannt, dass die Europäische Kommission die Zulassung für Inclisiran zur Behandlung bei Erwachsenen mit primärer Hypercholesterinämie (heterozygot familiär und nicht-familiär) oder gemischter Dyslipidämie zusätzlich zu diätetischer Therapie ausgesprochen hat.

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