Pressemitteilung Lynkuet® (Elinzanetant) erhält EU-Zulassung zur Behandlung von moderaten bis schweren vasomotorischen Symptomen
EU hat Lynkuet® zur Behandlung moderater bis schwerer vasomotorischer Beschwerden in den Wechseljahren zugelassen.
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„Die EU-Zulassung von Lynkuet® bringt eine neue Option für Frauen, deren tägliches Leben durch vasomotorische Symptome beeinträchtigt wird“, sagte Christine Roth, Executive Vice President, Global Product Strategy and Commercialization, und Mitglied des Pharmaceutical Leadership Teams bei Bayer. „Wir verstehen, wie herausfordernd und isolierend diese Symptome sein können, die oft den täglichen Rhythmus, die persönliche Produktivität und die allgemeine Lebensqualität beeinträchtigen. Unser Bestreben liegt darin, Frauen mit Lösungen zu unterstützen, die wirklich ihren Bedürfnissen gerecht werden, und ihnen zu helfen, sich wieder wie sie selbst zu fühlen, indem wir Gesundheit und Wohlbefinden in…
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