Zulassungserweiterung von Ibrutinib bei Morbus Waldenström

Medizin und Markt Zulassung Autor: Pressemitteilung – Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson

Ausschlaggebend für die Zulassungserweiterung waren die Ergebnisse der Phase-III-Studie iNNOVATE. © iStock/Natali_Mis

Alternativ zu einer Chemoimmuntherapie (CIT) können Erwachsene symptomatische Patienten mit Morbus Waldenström auch initial mit einer Kombination aus Ibrutinib und dem Anti-CD20-Antikörper Rituximab behandelt werden.

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