Weniger Ereignisse nach Wechsel von Tamoxifen auf Exemestan
An der internationalen Phase-III-Studie (IES 031-Studie) nahmen 4742 postmenopausale Patientinnen mit hormonsensiblem Mammakarzinom oder unbekanntem Rezeptorstatus teil. Alle Patientinnen waren für zwei bis drei Jahre adjuvant mit Tamoxifen behandelt worden und erhielten dann bis zum Ende der fünfjährigen Studiendauer randomisiert entweder weiter das Antiöstrogen oder den Aromatasehemmer Exemestan (Aromasin®). Primärer Endpunkt war das krankheitsfreie Überleben, sekundäre Endpunkte Gesamtüberleben, die Inzidenz kontralateraler Mammakarzinome sowie Langzeitverträglichkeit.
Nach einem medianen Follow-up von 30,6 Monaten wurden 449 Ereignisse (Lokalrezidive, Fernmetastasen, kontralaterale…
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