Dem plötzlichen Herztod zuvorkommen

Autor: Dr. Andrea Wülker

Findet sich keine andere Ursache für die Myokardverdickung, spricht man ab 15 mm von einer hypertrophen Kardiomyopathie. © wikimedia/Reza luke

Sei es als Zufallsbefund, aufgrund von Symptomen oder im Rahmen eines Screenings – fast jeder Arzt begegnet im Laufe seines Berufslebens Patienten mit hypertropher Kardiomyopathie. Eine kausale Therapie gibt es nicht. Umso wichtiger ist ein regelmäßiges Risiko-Assessment.

Die Prävalenz der hypertrophen Kardiomyopathie (HCM) wird weltweit auf einen Erkrankungsfall pro 200 bis 500 Erwachsene geschätzt. Allerdings sind viele Betroffene asymptomatisch und fallen daher klinisch nicht auf, schreiben Steve Ommen von der Mayo Clinic, Rochester, und Christopher Semsarian von der University of Sydney. Bei der HCM liegt eine Verdickung der linksventrikulären Wand vor, für die keine Ursache (wie etwa Hypertonie oder Aortenklappenstenose) verantwortlich gemacht werden kann.

Obwohl die Erkrankung im Allgemeinen als autosomal-dominant vererbte Störung gilt, überwiegen Männer bei den klinisch erfassten Fällen leicht. Diagnostiziert wird die HCM manchmal schon bei der…

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