Hirntumore First-in-Human-Studie: Procaspase-3-Agonist meistert die Phase 1
Forschende setzen den Small Molecule SM1 in Gliomen ein, um den programmierten Zelltod auszulösen.
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Mehrere Krebsarten, darunter Gliome, überexprimieren Procaspase-3, erklärte Dr. Mo Li vom Tiantan Krankenhaus in Peking.1 Experimentell habe der Procaspase-3-Agonist SM1 gute Anti-Tumor-Effekte gezeigt; er aktiviert Procaspase-3 zur Caspase-3, welche den programmierten Zelltod in Gang setzt.
Das Design der ersten klinischen Studie zur Therapie mit SM1 sah zunächst eine SM1-Einzeldosis vor, gefolgt von sechs Tagen Pause. Im zweiten Schritt erhielten die Teilnehmenden sechs 28-tägige Zyklen einer Kombination aus SM1 plus Temozolomid (TMZ). Erkrankte, welche die sechs Zyklen absolvierten und am Ende noch ansprachen, wurden anschließend mit einer SM1-Monotherapie behandelt. Eingeschlossen…
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