Periphere T-Zell-Lymphome mit Toxin ausbremsen

Autor: Josef Gulden

Brentuximab Vedotin soll in Kombination mit einer angepassten Chemo das Überleben steigern. © wikimedia/Nephron

Periphere T-Zell-Lymphome zählen bislang zu den am schwierigsten zu behandelnden Non-Hodgkin-Lymphomen. Sofern sie das CD30-Antigen exprimieren, soll das Antikörper-Toxin-Konjugat Brentuximab Vedotin kombiniert mit einer angepassten Chemo das Überleben steigern. Erfolg ist vor allem in einer Subgruppe zu verzeichnen.

Periphere T-Zell-Lymphome (PTCL) sind eine seltene, aber schwer zu behandelnde Subgruppe von Non-Hodgkin-Lymphomen, die auf klassische Chemotherapie-Regime auf CHOP*-Basis nur mäßig gut ansprechen und kurze progressionsfreie und Gesamtüberlebenszeiten erreichen.

Statt Vincristin kommt ein Immuntoxin dazu

PTCL stellen selbst eine heterogene Gruppe von Erkrankungen dar, so die Autoren. Systemische anaplastische großzellige Lymphome (sALCL) mit einer ALK-Translokation sprechen besser auf die Chemo an als andere Subtypen. Vor allem bei über 40-jährigen Patienten oder solchen mit einem International Prognostic Index ≥ 2 liegen die Fünf-Jahres-Überlebensraten allerdings auch in dieser…

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