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S3-Leitlinie zum Multiplen Myelom „Molekulargenetische Untersuchungen unbedingt in der Routine durchführen“
Endlich gibt es etwas Handfestes zum Multiplen Myelom.
© iStock/phongphan5922
Herr Prof. Scheid, vor Kurzem ist die neue S3-Leitlinie zum Multiplen Myelom erschienen. Bitte erläutern Sie die Empfehlungen in Bezug auf die Diagnostik.
Prof. Scheid: Es war uns besonders wichtig, herauszustellen, wie essenziell eine frühzeitige Entdeckung des Multiplen Myeloms ist. Man sollte nicht warten, bis Betroffene schwere Organschäden entwickeln, sondern die Behandlung an dem Punkt starten, an dem Organschäden beginnen oder auch nur drohen. Zur Abschätzung, ob die Erkrankung symptomatisch ist und damit einer Therapie bedarf, haben sich die SLiM-CRAB-Kriterien bewährt.
Zur Diagnose gehört eine umfassende Bildgebung. Hier wird in der Leitlinie beschrieben, wie sich Skelettschäden…
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